我院內(nèi)科專家柯俊龍教授受邀參加“癲癇的基因診斷學(xué)術(shù)研討會(huì)”

2019年7月3日，由中國(guó)抗癲癇協(xié)會(huì)主辦，深圳市抗癲癇協(xié)會(huì)和安吉康爾（深圳）科技有限公司（簡(jiǎn)稱“安吉康爾”）共同承辦的癲癇的基因診斷學(xué)術(shù)研討會(huì)暨“中國(guó)癲癇基因1.0項(xiàng)目”啟動(dòng)會(huì)在深圳圓滿召開。我院內(nèi)科專家柯俊龍教授應(yīng)邀參加了此次活動(dòng)。

本次會(huì)議邀請(qǐng)了廣東省內(nèi)數(shù)十位領(lǐng)域內(nèi)的專家，通過學(xué)術(shù)主題演講等形式，探討癲癇的基因診斷學(xué)術(shù)問題，場(chǎng)面十分熱烈。

中國(guó)抗癲癇協(xié)會(huì)副會(huì)長(zhǎng)廖衛(wèi)平教授主講《癲癇疾病基因檢測(cè)的意義及解讀規(guī)范》。

中國(guó)抗癲癇協(xié)會(huì)副秘書長(zhǎng)段立嶸主講《中國(guó)癲癇1.0項(xiàng)目介紹》，該項(xiàng)目主要是應(yīng)對(duì)如何正確解讀基因檢測(cè)結(jié)果所面臨的挑戰(zhàn)，并通過癲癇學(xué)家、患者和序列變異解讀專家密切的互動(dòng)，建立評(píng)估遺傳變異因果的新方法，再結(jié)合臨床信息提供個(gè)體化治療策略。

隨著分子生物學(xué)技術(shù)的進(jìn)步，越來越多癲癇的病因被發(fā)現(xiàn)與遺傳學(xué)有關(guān)，基因診斷已經(jīng)成為尋找癲癇病因和指導(dǎo)精準(zhǔn)治療的必不可少的手段之一。在這個(gè)大時(shí)代下，我院癲癇?？茖⒕o跟時(shí)代的步伐，加大學(xué)科的發(fā)展和專業(yè)人員隊(duì)伍的建設(shè)力度，通過多學(xué)科協(xié)同，促進(jìn)癲癇專科向國(guó)內(nèi)外一流癲癇?？七~進(jìn)，為癲癇患者提供優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務(wù)。

柯俊龍教授與中國(guó)抗癲癇協(xié)會(huì)副會(huì)長(zhǎng)廖衛(wèi)平教授留影